Desde que nació, Jimena 👧🏼demostró que 𝗲𝗹𝗹𝗮 𝗲𝗿𝗮 𝗲𝘀𝗽𝗲𝗰𝗶𝗮𝗹. Se pasaba todo el día llorando, dormía sólo 2-3 horas al día y no paraba de mover las manos. Nada le llamaba la atención y no controlaba su cabeza. Pero su pediatra 🩺no le daba importancia.
Hasta que a los 9 meses se puso muy enferma con altas fiebres🌡️ y su familia se plantó para que le hicieran las pruebas necesarias. El diagnóstico llegó con las palabras: "𝘦𝘭 𝘦𝘭𝘦𝘤𝘵𝘳𝘰 𝘴𝘢𝘭𝘦 𝘥𝘦𝘴𝘢𝘴𝘵𝘳𝘰𝘴𝘰". Con la prueba genética🧬 llegó el nombre de 𝙎í𝙣𝙙𝙧𝙤𝙢𝙚 𝙙𝙚 𝘼𝙣𝙜𝙚𝙡𝙢𝙖𝙣 y también la confirmación que tiene 𝗺𝘂𝗰𝗵𝗼 𝘁𝗿𝗼𝘇𝗼 𝗴𝗲𝗻é𝘁𝗶𝗰𝗼 𝗿𝗼𝘁𝗼.
Pero su familia, María y Víctor, no han parado desde entonces de darle todas las terapias para que Jimena mejore todo lo posible y sea lo máximo de autónoma. 𝗬 𝗹𝗼 𝗲𝘀𝘁á𝗻 𝗰𝗼𝗻𝘀𝗶𝗴𝘂𝗶𝗲𝗻𝗱𝗼.🥳
Jimena ahora tiene 6 años y ha conseguido 𝗰𝗮𝗺𝗶𝗻𝗮𝗿, ha 𝗲𝘀𝘁𝗮𝗯𝗶𝗹𝗶𝘇𝗮𝗱𝗼 𝘀𝘂𝘀 𝗲𝗽𝗶𝗹𝗲𝗽𝘀𝗶𝗮𝘀 y cada vez tiene un 𝘀𝗶𝘀𝘁𝗲𝗺𝗮 𝗶𝗻𝗺𝘂𝗻𝗲 𝗺á𝘀 𝗳𝘂𝗲𝗿𝘁𝗲. Pero las terapias son muy caras. Cada tratamiento intensivo de Therasuit son 1700€. Más todas las terapias semanales que hace y el material especial que necesita.
🤜🏽A Jimena le queda un 𝘭𝘢𝘳𝘨𝘰 𝘤𝘢𝘮𝘪𝘯𝘰 𝘱𝘰𝘳 𝘥𝘦𝘭𝘢𝘯𝘵𝘦. Por eso, si quieres que 𝗝𝗶𝗺𝗲𝗻𝗮 𝘀𝗶𝗴𝗮 𝗽𝗿𝗼𝗴𝗿𝗲𝘀𝗮𝗻𝗱𝗼🚀 y ayudar a su familia a poder afrontar el coste de las terapias, ¡únete a su Grupo Teaming💚 con 1€ al mes! 🔗Link en la bio
▶️https://bit.ly/s-Jimena
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Hasta que a los 9 meses se puso muy enferma con altas fiebres🌡️ y su familia se plantó para que le hicieran las pruebas necesarias. El diagnóstico llegó con las palabras: "𝘦𝘭 𝘦𝘭𝘦𝘤𝘵𝘳𝘰 𝘴𝘢𝘭𝘦 𝘥𝘦𝘴𝘢𝘴𝘵𝘳𝘰𝘴𝘰". Con la prueba genética🧬 llegó el nombre de 𝙎í𝙣𝙙𝙧𝙤𝙢𝙚 𝙙𝙚 𝘼𝙣𝙜𝙚𝙡𝙢𝙖𝙣 y también la confirmación que tiene 𝗺𝘂𝗰𝗵𝗼 𝘁𝗿𝗼𝘇𝗼 𝗴𝗲𝗻é𝘁𝗶𝗰𝗼 𝗿𝗼𝘁𝗼.
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